5月12日，生物科技企业Stylus Medicine披露完成8500万美元（约合6.11亿元人民币）融资，这笔资金将用于突破细胞与基因治疗领域的三大技术瓶颈——精准基因定位、非病毒载体输送以及通用型细胞疗法开发。这家总部位于马萨诸塞州剑桥市的初创企业成立于2022年，此前已获得RA Capital Management和Khosla Ventures领投的4000万美元A轮融资，最新4500万美元增资方还包括礼来、强生等知名机构。

该公司的核心技术源于对病毒重组酶蛋白的改造创新。研究人员借助机器学习手段，将原本仅作用于细菌基因组的大片段DNA插入能力，成功转化为可精准编辑人类基因组的工具。这项源自加州大学伯克利分校Patrick Hsu教授团队的技术突破，相比传统CRISPR系统更具操作优势——仅需重组酶mRNA和治疗性DNA两种组分即可完成基因编辑。目前团队正致力于将这两种分子封装于脂质纳米颗粒中，开发可直接静脉注射的肿瘤免疫治疗方案。

在细胞治疗领域，传统方法需要经历细胞提取、体外改造、回输患者等复杂流程。Stylus提出的体内CAR-T技术方案有望彻底改变这一现状。通过靶向性脂质纳米颗粒直接将治疗基因递送至免疫细胞，不仅大幅简化治疗流程，更能显著降低治疗成本。公司首席执行官Emile Nuwaysir强调，理想的基因治疗应当满足五大特征：体内操作、流程简化、非病毒载体、长效表达和大片段承载能力。

技术团队通过人工智能辅助设计的新型丝氨酸重组酶，成功实现了在人类基因组安全位点的大片段基因插入。这项突破性进展源自对数千种天然重组酶的系统筛选，结合机器学习算法进行的定向优化。目前公司聚焦肿瘤治疗领域，团队规模控制在40人以内，采取稳健发展策略。

值得注意的是，Stylus的融资成功正值基因编辑投资遇冷时期。去年同类企业Tome在融资2.13亿美元后仅八个月即宣告破产，为行业敲响警钟。但Stylus本轮融资规模仍创下自Tome之后基因编辑初创企业的最高纪录，略超Averna Therapeutics去年8200万美元的融资表现。

企业核心团队汇聚行业顶尖人才：首席执行官Emile Nuwaysir曾执掌BlueRock Therapeutics并主导其被拜耳收购；首席科学官Jason Fontenot在Sangamo Therapeutics等企业主导过多项细胞基因治疗项目；科学创始人Patrick Hsu博士作为CRISPR先驱张锋的首位博士生，现为加州大学伯克利分校生物工程教授。