随着2025年第一季度医药企业财务报告陆续公布，我们对全球已上市的6款CAR-T细胞治疗产品的市场表现进行了梳理分析。数据显示，其中表现最优异的产品销售额同比激增近1.5倍。

1. 诺华研发的Kymriah（通用名：tisagenlecleucel）

2025年首季度营收：1亿美元（同比下降17%）

作用靶标：CD19抗原

治疗费用：47.5万美元/疗程

监管审批：2017年8月30日获FDA批准用于儿童及25岁以下青少年复发难治型急性淋巴细胞白血病（r/r ALL），2018年4月扩展至弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）适应症

适用人群：包括经二线以上治疗无效的滤泡性淋巴瘤（r/r FL）成年患者

2. 吉利德旗下凯特公司开发的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）

本季度销售业绩：3.86亿美元（微增1.6%）

定价策略：37.3万美元/次治疗

获批历程：2017年10月18日通过美国FDA审评

治疗领域：针对复发难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）及滤泡性淋巴瘤（FL）患者

3. Tecartus（brexucabtagene autoleucel）

季度销售额呈现下滑趋势：0.78亿美元（降幅22%）

研发机构：吉利德与凯特联合开发

上市时间节点：2020年7月24日获得FDA许可

临床用途：适用于套细胞淋巴瘤（r/r MCL）和前体B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成年患者

4. 百时美施贵宝的Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）

市场表现最为亮眼：2.63亿美元（同比增长146%）

治疗定价：41.03万美元

监管批准：2021年2月5日获准上市

适应症范围：复发或难治性大B细胞淋巴瘤

5. 百时美施贵宝与蓝鸟生物合作开发的Abecma（idecabtagene vicleucel）

销售数据：1.03亿美元（上升26%）

独特靶点：针对BCMA抗原

费用标准：41.95万美元

获批日期：2021年3月26日

治疗对象：多发性骨髓瘤（r/r MM）患者

6. 传奇生物与强生联合推出的Carvykti（ciltacabtagene autoleucel）

营收表现突出：3.69亿美元（增幅达135%）

上市时间：2022年2月28日

适用人群：复发难治性多发性骨髓瘤患者

数据来源：各制药企业公开财务报告